Veterinary Medicine Information website

Heptavac P Plus

Autorizado
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 505, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Heptavac P Plus
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5000000.00
    Células
    /
    0.01
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5000000.00
    Células
    /
    0.01
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5000000.00
    Células
    /
    0.01
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5000000.00
    Células
    /
    0.01
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5000000.00
    Células
    /
    0.01
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5000000.00
    Células
    /
    0.01
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5000000.00
    Células
    /
    0.01
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5000000.00
    Células
    /
    0.01
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5000000.00
    Células
    /
    0.01
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Dosis protectora
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Dosis protectora
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Dosis protectora
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Dosis protectora
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Dosis protectora
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI04AB05
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Irlanda
Disponible en:
  • Irlanda
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10996/146/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Publicado el: 29/09/2024
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