Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Zugelassen
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 505, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Heptavac P Plus
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5000000.00
    Zellen
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5000000.00
    Zellen
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    0.01
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5000000.00
    Zellen
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    0.01
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  • Verfügbar nur in englisch
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    Zellen
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  • Verfügbar nur in englisch
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    Zellen
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    0.01
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5000000.00
    Zellen
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    0.01
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5000000.00
    Zellen
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    0.01
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
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    Zellen
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  • Verfügbar nur in englisch
    5000000.00
    Zellen
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    0.01
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.50
    Protective Dose
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.50
    Protective Dose
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.50
    Protective Dose
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    1.00
    millilitre(s)
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    0.50
    Protective Dose
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Irland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10996/146/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/09/2024
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