Veterinary Medicine Information website

Heptavac P Plus

Autorizado
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 505, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Heptavac P Plus
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    3.50
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5000000.00
    células
    /
    0.01
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5000000.00
    células
    /
    0.01
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5000000.00
    células
    /
    0.01
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5000000.00
    células
    /
    0.01
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5000000.00
    células
    /
    0.01
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5000000.00
    células
    /
    0.01
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5000000.00
    células
    /
    0.01
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5000000.00
    células
    /
    0.01
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5000000.00
    células
    /
    0.01
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI04AB05
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Irlanda
Disponibilidade:
  • Irlanda
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet (Ireland) Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
  • VPA10996/146/001
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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inglês (PDF)
Publicado em: 29/09/2024
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