Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Autoriseret
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 505, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Heptavac P Plus
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI04AB05
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet (Ireland) Limited
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Health Products Regulatory Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • VPA10996/146/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 29/09/2024
Hent