Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Įgaliotas
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 505, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Heptavac P Plus
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    3.50
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    2.50
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    2.50
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    5.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    10.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI04AB05
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
  • Health Products Regulatory Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • VPA10996/146/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 29/09/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.