Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Dopuszczony
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium novyi, strain 754, toxoid
- Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
- Clostridium septicum, strain 505, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Heptavac P Plus
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski5000000.00/cells0.01millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski5000000.00/cells0.01millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski5000000.00/cells0.01millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski5000000.00/cells0.01millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski5000000.00/cells0.01millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski5000000.00/cells0.01millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski5000000.00/cells0.01millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski5000000.00/cells0.01millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski5000000.00/cells0.01millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski3.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI04AB05
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet (Ireland) Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Health Products Regulatory Authority
Numer pozwolenia:
- VPA10996/146/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 29/09/2024