Veterinary Medicines

Ovilis Heptavac P Plus BG

Autorisert
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Virkestoff:
Dyrearter:
  • sau
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    30.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    80.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    3.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    6.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    8.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.25
    Million celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    Million celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    Million celler
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • sau
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI04AB05
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • BG
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- nytt virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 0022-1891
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 15/06/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 15/06/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.