KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Ovlašten
- Bovine rotavirus, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35, Inactivated
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English
-
Dostupno samo u English5.00log2 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.00relative potency2.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.00relative potency2.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.00relative potency2.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
- Cattle (pregnant cow)
-
All relevant tissues0day
-
- Cattle (pregnant heifer)
-
All relevant tissues0day
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QI02AL01
Status odobrenja:
-
Važeće
Opis paketa:
- Dostupno samo u Slovak
- Dostupno samo u Slovak
- Dostupno samo u Slovak
- Dostupno samo u Slovak
- Dostupno samo u Slovak
- Dostupno samo u Slovak
- Dostupno samo u Slovak
- Dostupno samo u Slovak
- Dostupno samo u Slovak
- Dostupno samo u Slovak
- Dostupno samo u Slovak
- Dostupno samo u Slovak
- Dostupno samo u Slovak
- Dostupno samo u Slovak
- Dostupno samo u Slovak
- Dostupno samo u Slovak
- Dostupno samo u Slovak
- Dostupno samo u Slovak
- Dostupno samo u Slovak
- Dostupno samo u Slovak
- Dostupno samo u Slovak
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Bioveta a.s.
Odgovorno tijelo:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj autorizacije:
- 97/045/07-S
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: