KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Autoriseret
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English
-
Kun tilgængelig på English5.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Drægtig ko
-
All relevant tissues0dag
-
-
Drægtig kvie
-
All relevant tissues0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI02AL01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 97/045/07-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 7/01/2022