KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Engedélyezett
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English
-
Csak itt érhető el English5.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
vemhes tehén
-
All relevant tissues0day
-
-
vemhes üsző
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI02AL01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Slovak
- Csak itt érhető el Slovak
- Csak itt érhető el Slovak
- Csak itt érhető el Slovak
- Csak itt érhető el Slovak
- Csak itt érhető el Slovak
- Csak itt érhető el Slovak
- Csak itt érhető el Slovak
- Csak itt érhető el Slovak
- Csak itt érhető el Slovak
- Csak itt érhető el Slovak
- Csak itt érhető el Slovak
- Csak itt érhető el Slovak
- Csak itt érhető el Slovak
- Csak itt érhető el Slovak
- Csak itt érhető el Slovak
- Csak itt érhető el Slovak
- Csak itt érhető el Slovak
- Csak itt érhető el Slovak
- Csak itt érhető el Slovak
- Csak itt érhető el Slovak
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
- 97/045/07-S
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovak (PDF)
Megjelent: 7/01/2022