KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Valtuutettu
- Bovine rotavirus, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35, Inactivated
Valmisteen tunniste
Lääkkeen nimi:
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
-
Lihakseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine / Vahvuus:
-
Saatavissa vain English
-
Saatavissa vain English5.00log2 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English1.00relative potency2.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, emulsio
Withdrawal period by route of administration:
-
Lihakseen
- Cattle (pregnant cow)
-
All relevant tissues0day
-
- Cattle (pregnant heifer)
-
All relevant tissues0day
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
- QI02AL01
Toimituksen oikeudellinen asema:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Valid
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain Slovak
- Saatavissa vain Slovak
- Saatavissa vain Slovak
- Saatavissa vain Slovak
- Saatavissa vain Slovak
- Saatavissa vain Slovak
- Saatavissa vain Slovak
- Saatavissa vain Slovak
- Saatavissa vain Slovak
- Saatavissa vain Slovak
- Saatavissa vain Slovak
- Saatavissa vain Slovak
- Saatavissa vain Slovak
- Saatavissa vain Slovak
- Saatavissa vain Slovak
- Saatavissa vain Slovak
- Saatavissa vain Slovak
- Saatavissa vain Slovak
- Saatavissa vain Slovak
- Saatavissa vain Slovak
- Saatavissa vain Slovak
Lisätietoja
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Bioveta a.s.
Vastuullinen viranomainen:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntiluvan numero:
- 97/045/07-S
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovak (PDF)
Julkaistu: 7/01/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: