KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Myönnetty
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta (tiine lehmä)
-
Nauta (tiine hieho)
Antoreitti:
-
Lihakseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English
-
Saatavissa vain kielillä English5.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Nauta (tiine lehmä)
-
All relevant tissues0day
-
-
Nauta (tiine hieho)
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI02AL01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Bioveta a.s.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
- 97/045/07-S
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovak (PDF)
Julkaistu: 7/01/2022