KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Atļautas
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English
-
Pieejamas tikai English5.00/log2 hemaglutinācijas inhibēšanas vienība(s)2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English1.00/relatīvā iedarbība2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English1.00/relatīvā iedarbība2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English1.00/relatīvā iedarbība2.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops (grūsna govs)
-
Visi attiecīgie audi0diena
-
-
Liellops (Grūsna tele)
-
Visi attiecīgie audi0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI02AL01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai Slovak
- Pieejamas tikai Slovak
- Pieejamas tikai Slovak
- Pieejamas tikai Slovak
- Pieejamas tikai Slovak
- Pieejamas tikai Slovak
- Pieejamas tikai Slovak
- Pieejamas tikai Slovak
- Pieejamas tikai Slovak
- Pieejamas tikai Slovak
- Pieejamas tikai Slovak
- Pieejamas tikai Slovak
- Pieejamas tikai Slovak
- Pieejamas tikai Slovak
- Pieejamas tikai Slovak
- Pieejamas tikai Slovak
- Pieejamas tikai Slovak
- Pieejamas tikai Slovak
- Pieejamas tikai Slovak
- Pieejamas tikai Slovak
- Pieejamas tikai Slovak
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Bioveta a.s.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
- 97/045/07-S
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts: 7/01/2022