KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Autorizzato
- Bovine rotavirus, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca gestante)
-
Bovini (giovenca gestante)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English
-
Disponibile solo in English5.00log2 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00relative potency2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00relative potency2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00relative potency2.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Bovini (vacca gestante)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Bovini (giovenca gestante)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AL01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 97/045/07-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 7/01/2022
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