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Veterinary Medicines

KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok

Autorizado
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    unidade(s) de inibição da hemoglutinação em base logarítmica 2
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle (pregnant cow)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Cattle (pregnant heifer)
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AL01
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/045/07-S
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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eslovaco (PDF)
Publicado em: 7/01/2022