KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Autorizado
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês
-
Disponível apenas em inglês5.00/unidade(s) de inibição da hemoglutinação em base logarítmica 22.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês1.00/relative potency2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês1.00/relative potency2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês1.00/relative potency2.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle (pregnant cow)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Cattle (pregnant heifer)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI02AL01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Eslováquia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 97/045/07-S
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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eslovaco (PDF)
Publicado em: 7/01/2022