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KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok

Zugelassen
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh, tragend
  • Färse, tragend
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh, tragend
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Färse, tragend
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/045/07-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2026
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