KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Ima dovoljenje za promet
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English
-
Na voljo samo v English5.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Cattle (pregnant cow)
-
All relevant tissues0day
-
-
Cattle (pregnant heifer)
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI02AL01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Slovak
- Na voljo samo v Slovak
- Na voljo samo v Slovak
- Na voljo samo v Slovak
- Na voljo samo v Slovak
- Na voljo samo v Slovak
- Na voljo samo v Slovak
- Na voljo samo v Slovak
- Na voljo samo v Slovak
- Na voljo samo v Slovak
- Na voljo samo v Slovak
- Na voljo samo v Slovak
- Na voljo samo v Slovak
- Na voljo samo v Slovak
- Na voljo samo v Slovak
- Na voljo samo v Slovak
- Na voljo samo v Slovak
- Na voljo samo v Slovak
- Na voljo samo v Slovak
- Na voljo samo v Slovak
- Na voljo samo v Slovak
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Bioveta a.s.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Bioveta a.s.
Pristojni organ:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 97/045/07-S
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na dan: 7/01/2022