KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Registruotas
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
Vaisto forma:
-
Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Veršinga karvė
-
All relevant tissues0d.
-
-
Veršinga telyčia
-
All relevant tissues0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI02AL01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Slovakų
- Pateikiama tik Slovakų
- Pateikiama tik Slovakų
- Pateikiama tik Slovakų
- Pateikiama tik Slovakų
- Pateikiama tik Slovakų
- Pateikiama tik Slovakų
- Pateikiama tik Slovakų
- Pateikiama tik Slovakų
- Pateikiama tik Slovakų
- Pateikiama tik Slovakų
- Pateikiama tik Slovakų
- Pateikiama tik Slovakų
- Pateikiama tik Slovakų
- Pateikiama tik Slovakų
- Pateikiama tik Slovakų
- Pateikiama tik Slovakų
- Pateikiama tik Slovakų
- Pateikiama tik Slovakų
- Pateikiama tik Slovakų
- Pateikiama tik Slovakų
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Bioveta a.s.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
- 97/045/07-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 7/07/2026