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KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok

Autorizado
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas gestantes
  • Novillas gestantes
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Vacas gestantes
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Novillas gestantes
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AL01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/045/07-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 7/07/2026
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