Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok

Volitatud
  • Bovine rotavirus, strain TM-91, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (tiine lehm)
  • veis (tiine mullikas)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
  • Turustatakse ainult English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis (tiine lehm)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • veis (tiine mullikas)
      • All relevant tissues
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AL01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakkia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 97/045/07-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 7/01/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.