Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok

Oprávnený
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated

Identifikácia lieku

Názov lieku:
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
  • Dostupné len v English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle (pregnant cow)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle (pregnant heifer)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AL01
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (20x125 dávok)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (12x125 dávok)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (1x125 dávok)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (20x50 dávok)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (12x50 dávok)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (1x50 dávok)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (24x25 dávok)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (12x25 dávok)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (1x25 dávok)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (10x10 dávok)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (5x10 dávok)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (1x10 dávok)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (10x5 dávok)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (5x5 dávok)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (1x5 dávok)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (10x2 dávky)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (5x2 dávky)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (1x2 dávky)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (20x1 dávka)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (10x1 dávka)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I a II alebo plastové liekovky uzavreté chlórbutylovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (2x1 dávka)

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Bioveta a.s.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/045/07-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 7/01/2022
Stiahnuť