Veterinary Medicine Information website

KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok

Εγκεκριμένο
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Δραστική ουσία:
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Cattle (pregnant cow)
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Cattle (pregnant heifer)
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI02AL01
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Bioveta a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
  • 97/045/07-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/07/2026