KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Εγκεκριμένο
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Είδος-στόχος:
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Cattle (pregnant cow)
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Cattle (pregnant heifer)
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI02AL01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Bioveta a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 97/045/07-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/07/2026