Veterinary Medicines

KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok

Разрешен
  • Bovine rotavirus, strain TM-91, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35, Inactivated
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • бременна крава
  • бременна юница
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
  • Налично само на English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • бременна крава
      • All relevant tissues
        0
        day
    • бременна юница
      • All relevant tissues
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI02AL01
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на Slovak
  • Налично само на Slovak
  • Налично само на Slovak
  • Налично само на Slovak
  • Налично само на Slovak
  • Налично само на Slovak
  • Налично само на Slovak
  • Налично само на Slovak
  • Налично само на Slovak
  • Налично само на Slovak
  • Налично само на Slovak
  • Налично само на Slovak
  • Налично само на Slovak
  • Налично само на Slovak
  • Налично само на Slovak
  • Налично само на Slovak
  • Налично само на Slovak
  • Налично само на Slovak
  • Налично само на Slovak
  • Налично само на Slovak
  • Налично само на Slovak

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bioveta a.s.
Отговорен орган:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на лиценза:
  • 97/045/07-S
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Slovak (PDF)
Публикувано на: 7/01/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.