Veterinary Medicines

KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok

Auktoriserad
  • Bovine rotavirus, strain TM-91, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Cattle (pregnant cow)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Cattle (pregnant heifer)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AL01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Slovakien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 97/045/07-S
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovak (PDF)
Publicerad på: 7/01/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.