KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Dopuszczony
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski
-
Dostępne wyłącznie w angielski5.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/relative potency2.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle (pregnant cow)
-
All relevant tissues0day
-
-
Cattle (pregnant heifer)
-
All relevant tissues0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI02AL01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w słowacki
- Dostępne wyłącznie w słowacki
- Dostępne wyłącznie w słowacki
- Dostępne wyłącznie w słowacki
- Dostępne wyłącznie w słowacki
- Dostępne wyłącznie w słowacki
- Dostępne wyłącznie w słowacki
- Dostępne wyłącznie w słowacki
- Dostępne wyłącznie w słowacki
- Dostępne wyłącznie w słowacki
- Dostępne wyłącznie w słowacki
- Dostępne wyłącznie w słowacki
- Dostępne wyłącznie w słowacki
- Dostępne wyłącznie w słowacki
- Dostępne wyłącznie w słowacki
- Dostępne wyłącznie w słowacki
- Dostępne wyłącznie w słowacki
- Dostępne wyłącznie w słowacki
- Dostępne wyłącznie w słowacki
- Dostępne wyłącznie w słowacki
- Dostępne wyłącznie w słowacki
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 97/045/07-S
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słowacki (PDF)
Opublikowano: 7/01/2022