KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
KOLIBIN RC NEO injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Autorisert
- Bovine rotavirus, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35, Inactivated
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English
-
Tilgjengelig bare i English5.00log2 hemagglutineringshemmende enhet(er)2.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English1.00Relativ potens2.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English1.00Relativ potens2.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English1.00Relativ potens2.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- drektig ku
-
Alt relevant vev0dag
-
- drektig kvige
-
Alt relevant vev0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AL01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SI
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Slovak
- Tilgjengelig bare i Slovak
- Tilgjengelig bare i Slovak
- Tilgjengelig bare i Slovak
- Tilgjengelig bare i Slovak
- Tilgjengelig bare i Slovak
- Tilgjengelig bare i Slovak
- Tilgjengelig bare i Slovak
- Tilgjengelig bare i Slovak
- Tilgjengelig bare i Slovak
- Tilgjengelig bare i Slovak
- Tilgjengelig bare i Slovak
- Tilgjengelig bare i Slovak
- Tilgjengelig bare i Slovak
- Tilgjengelig bare i Slovak
- Tilgjengelig bare i Slovak
- Tilgjengelig bare i Slovak
- Tilgjengelig bare i Slovak
- Tilgjengelig bare i Slovak
- Tilgjengelig bare i Slovak
- Tilgjengelig bare i Slovak
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 97/045/07-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 7/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: