Veterinary Medicines

CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO

Autorizado
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Corderos
  • Ovejas gestantes
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.20
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Porcentaje de protección
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    7.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    90.00
    Porcentaje de protección
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.10
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Corderos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovejas gestantes
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI04AB01
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Grecia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Hellas LLC
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Cz Veterinaria S.A.
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0120/001
Estados miembros afectados:
  • Grecia
  • Italia

Documentos

Combined File of all Documents

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English (PDF)
Publicado el: 30/08/2023
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