Veterinary Medicines

CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO

Registruotas
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Ėriukas
  • Ėringa avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    1.10
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    20.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    7.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.10
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Ėriukas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Ėringa avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI04AB01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Ceva Hellas LLC
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • CZ Vaccines S.A.U.
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Atsakinga institucija:
  • National Organization For Medicines
Registracijos numeris:
  • 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0120/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 24/07/2025
Parsisiųsti