Veterinary Medicines

CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO

Autorizado
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.10
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    7.00
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.10
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep (pregnant ewe)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI04AB01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Grécia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Ceva Hellas LLC
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • CZ Vaccines S.A.U.
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0120/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Grécia
  • Itália

Documentos

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inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2025
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