CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Atļautas
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Mērķsugas:
-
Aita (jērs)
-
Aita (grūsna aita)
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English1.10/starptautiskā(s) vienība(s)2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English20.00/starptautiskā(s) vienība(s)2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English10.00/starptautiskā(s) vienība(s)2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English5.00/starptautiskā(s) vienība(s)2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English5.00/starptautiskā(s) vienība(s)2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English100.00/procentuālā aizsardzība2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English7.00/starptautiskā(s) vienība(s)2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English90.00/procentuālā aizsardzība2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English1.10/starptautiskā(s) vienība(s)2.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Aita (jērs)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Aita (grūsna aita)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI04AB01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Ceva Hellas LLC
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- CZ Vaccines S.A.U.
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Atbildīgā iestāde:
- National Organization For Medicines
Atļaujas numurs:
- 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- ES/V/0120/001
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 24/07/2025