CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Pilnvarots
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Mērķa sugas:
-
Aita (jērs)
-
Grūsna aita
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English2.20starptautiskā(s) vienība(s)2.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English20.00starptautiskā(s) vienība(s)2.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English10.00starptautiskā(s) vienība(s)2.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English5.00starptautiskā(s) vienība(s)2.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English5.00starptautiskā(s) vienība(s)2.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English100.00procentuālā aizsardzība2.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English7.00starptautiskā(s) vienība(s)2.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English90.00procentuālā aizsardzība2.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English1.10starptautiskā(s) vienība(s)2.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutānai lietošanai
- Aita (jērs)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
- Grūsna aita
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QI04AB01
Piegādes juridiskais statuss:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Ceva Hellas LLC
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Cz Veterinaria S.A.
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Atbildīgā iestāde:
- National Organization For Medicines
Atļaujas numurs:
- 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
- ES/V/0120/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 30/08/2023
Cik noderīga bija šī lapa?: