CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Разрешен
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
агне
-
бременна овца
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English2.20international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Налично само на English20.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Налично само на English10.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Налично само на English5.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Налично само на English5.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Налично само на English100.00percentage protection2.00millilitre(s)
-
Налично само на English7.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Налично само на English90.00percentage protection2.00millilitre(s)
-
Налично само на English1.10international unit(s)2.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
-
Подкожно приложение
- агне
-
Meat and offal0day
-
- бременна овца
-
Meat and offal0day
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI04AB01
Режим на отпускане
Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Статус на лиценза:
-
Valid
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Ceva Hellas LLC
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Cz Veterinaria S.A.
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Отговорен орган:
- National Organization For Medicines
Номер на лиценза:
- 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Номер на процедурата:
- ES/V/0120/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 30/08/2023
Колко полезна беше тази страница?: