Veterinary Medicines

CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO

Разрешен
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • агне
  • бременна овца
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    1.10
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    20.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    7.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.10
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • агне
      • Meat and offal
        0
        day
    • бременна овца
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI04AB01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Ceva Hellas LLC
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • CZ Vaccines S.A.U.
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Отговорен орган:
  • National Organization For Medicines
Номер на разрешението за търговия:
  • 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • ES/V/0120/001
Засегната държава членка:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 24/07/2025
Свали