Veterinary Medicines

CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO

Zugelassen
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf, Lamm
  • Schaf, tragend
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.10
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    7.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.10
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf, tragend
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Hellas LLC
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CZ Vaccines S.A.U.
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0120/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Griechenland
  • Italien

Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025
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