CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Heimilað
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1.10/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska20.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska10.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska5.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska5.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/percentage protection2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska7.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska90.00/percentage protection2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1.10/international unit(s)2.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Sauðkind (lamb)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Sheep (pregnant ewe)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI04AB01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Grikkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ceva Hellas LLC
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- CZ Vaccines S.A.U.
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Ferilsnúmer:
- ES/V/0120/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Grikkland
-
Ítalía
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 24/07/2025