Veterinary Medicines

CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO

Autorizzato
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Ovino (agnello)
  • Ovino (pecora gestante)
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.20
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    7.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.10
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino (agnello)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Ovino (pecora gestante)
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI04AB01
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Hellas LLC
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Cz Veterinaria S.A.
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0120/001
Stati membri interessati:
  • Grecia
  • Italia

Documenti

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English (PDF)
Pubblicato su: 30/08/2023
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