Veterinary Medicines

CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO

Dopuszczony
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.10
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    20.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    7.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.10
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep (pregnant ewe)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI04AB01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva Hellas LLC
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • CZ Vaccines S.A.U.
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0120/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 24/07/2025
Pobierz