Veterinary Medicines

CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO

Oprávnený
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.10
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    20.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    7.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.10
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Subkutánne použitie
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep (pregnant ewe)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI04AB01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Grécko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Ceva Hellas LLC
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • CZ Vaccines S.A.U.
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zodpovedný orgán:
  • National Organization For Medicines
Číslo registrácie:
  • 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Španielsko
Číslo postupu:
  • ES/V/0120/001
Dotknuté členské štáty:
  • Grécko
  • Taliansko

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 24/07/2025
Stiahnuť