CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Oprávnený
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Identifikácia lieku
Názov lieku:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English2.20international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English20.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English10.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English5.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English5.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English100.00percentage protection2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English7.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English90.00percentage protection2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.10international unit(s)2.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánne použitie
- Sheep (lamb)
-
Meat and offal0day
-
- Sheep (pregnant ewe)
-
Meat and offal0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI04AB01
Právny stav dodávky:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Grécko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Ceva Hellas LLC
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Cz Veterinaria S.A.
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Zodpovedný orgán:
- National Organization For Medicines
Číslo registrácie:
- 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Španielsko
Číslo postupu:
- ES/V/0120/001
Dotknuté členské štáty:
-
Grécko
-
Taliansko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 30/08/2023
Ako užitočná bola táto stránka?: