Veterinary Medicines

CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO

Autorizat
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Oaie (miel)
  • Oaie (gestantă)
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    2.20
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    20.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    7.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    1.10
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Oaie (gestantă)
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AB01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Hellas LLC
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Cz Veterinaria S.A.
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0120/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 30/08/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.