Veterinary Medicines

CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO

Ovlašten
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    2.20
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    20.00
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    10.00
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5.00
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5.00
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    7.00
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1.10
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep (pregnant ewe)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI04AB01
Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Ceva Hellas LLC
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Cz Veterinaria S.A.
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Odgovorno tijelo:
  • National Organization For Medicines
Broj autorizacije:
  • 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • ES/V/0120/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 30/08/2023
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.