Veterinary Medicines

CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO

Odobreno
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1.10
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    20.00
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    7.00
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.10
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep (pregnant ewe)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI04AB01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Ceva Hellas LLC
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • CZ Vaccines S.A.U.
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Nadležno tijelo:
  • National Organization For Medicines
Broj odobrenja:
  • 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • ES/V/0120/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 24/07/2025
Preuzmi