Veterinary Medicines

CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO

Autorisert
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Virkestoff:
Dyrearter:
  • lam
  • drektig søye
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    2.20
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    20.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    Prosent beskyttelse
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    7.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    90.00
    Prosent beskyttelse
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.10
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • lam
      • Slakt
        0
        dag
    • drektig søye
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI04AB01
Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EL
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva Hellas LLC
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Cz Veterinaria S.A.
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0120/001
Gjeldende medlemsstater:
  • EL
  • IT

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 30/08/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.