CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Geautoriseerd
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Doeldiersoort(en):
-
Lammeren
-
Drachtige ooien
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English2.20international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English20.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English10.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English5.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English5.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English100.00percentage protection2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English7.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English90.00percentage protection2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.10international unit(s)2.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
- Lammeren
-
Meat and offal0day
-
- Drachtige ooien
-
Meat and offal0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI04AB01
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Griekenland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Ceva Hellas LLC
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Cz Veterinaria S.A.
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Verantwoordelijke instantie:
- National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
- 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0120/001
Betrokken lidstaten:
-
Griekenland
-
Italië
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 30/08/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: