CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Toegelaten
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Doeldiersoort(en):
-
Lammeren
-
Drachtige ooien
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels1.10/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels20.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels10.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels5.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels5.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/percentage protection2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels7.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels90.00/percentage protection2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.10/international unit(s)2.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Lammeren
-
Meat and offal0day
-
-
Drachtige ooien
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI04AB01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Griekenland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Ceva Hellas LLC
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- CZ Vaccines S.A.U.
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Verantwoordelijke instantie:
- National Organization For Medicines
Vergunningsnummer:
- 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0120/001
Betrokken lidstaten:
-
Griekenland
-
Italië
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025