Veterinary Medicines

CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO

Autoriseret
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Lam
  • Drægtigt får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.20
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    20.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    7.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.10
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Lam
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Drægtigt får
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI04AB01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Ceva Hellas LLC
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • CZ Vaccines S.A.U.
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarlig myndighed:
  • National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • ES/V/0120/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 30/08/2023
Updated on: 1/09/2023
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."