Veterinary Medicines

CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO

Engedélyezett
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • bárány
  • vemhes juh
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.10
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    20.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    7.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.10
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • bárány
      • Meat and offal
        0
        day
    • vemhes juh
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI04AB01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Ceva Hellas LLC
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • CZ Vaccines S.A.U.
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Felelős hatóság:
  • National Organization For Medicines
Engedély száma:
  • 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • ES/V/0120/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 24/07/2025
Letöltés