Veterinary Medicines

CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO

Autorisé
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton (agneau)
  • Mouton (brebis gestante)
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.10
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.10
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton (brebis gestante)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI04AB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Hellas LLC
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • CZ Vaccines S.A.U.
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0120/001
États membres concernés:
  • Grèce
  • Italie

Documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 24/07/2025
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