Veterinary Medicines

PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Εγκεκριμένο
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.10
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    20.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    7.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.10
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Πρόβατο (Αμνός)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Sheep (pregnant ewe)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI04AB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Ceva Hellas LLC
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • CZ Vaccines S.A.U.
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • ES/V/0120/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/07/2025
Λήψη