PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Εξουσιοδοτημένο
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
PANCLOSTIL-S ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English2.20international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English20.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English10.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English5.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English5.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English100.00percentage protection2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English7.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English90.00percentage protection2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English1.10international unit(s)2.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
-
Υποδόρια χρήση
- Πρόβατο (Αμνός)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
- Sheep (pregnant ewe)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QI04AB01
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Ceva Hellas LLC
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Cz Veterinaria S.A.
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός άδειας:
- 8834/12/22-02-2013/K-0170801
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Αριθμός διαδικασίας:
- ES/V/0120/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Published on: 30/08/2023
Updated on: 1/09/2023
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: