Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection

Godkänd
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Tamhöns
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AA26
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International BV
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
  • European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

svenska (PDF)
Publicerad på: 16/10/2024
Ladda ner
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 16/10/2024
Ladda ner
estniska (PDF)
Publicerad på: 16/10/2024
Ladda ner
finska (PDF)
Publicerad på: 16/10/2024
Ladda ner
franska (PDF)
Publicerad på: 16/10/2024
Ladda ner
isländska (PDF)
Publicerad på: 16/10/2024
Ladda ner
italienska (PDF)
Publicerad på: 16/10/2024
Ladda ner
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 16/10/2024
Ladda ner
litauiska (PDF)
Publicerad på: 16/10/2024
Ladda ner
maltesiska (PDF)
Publicerad på: 16/10/2024
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 16/10/2024
Ladda ner
polska (PDF)
Publicerad på: 16/10/2024
Ladda ner
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 16/10/2024
Ladda ner
rumänska (PDF)
Publicerad på: 16/10/2024
Ladda ner
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 16/10/2024
Ladda ner
slovenska (PDF)
Publicerad på: 16/10/2024
Ladda ner
spanska (PDF)
Publicerad på: 16/10/2024
Ladda ner
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 16/10/2024
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 16/10/2024
Ladda ner
ungerska (PDF)
Publicerad på: 16/10/2024
Ladda ner

ema-puar-v5989-nobilismultrivartibmndgmreom-en.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 13/11/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.