Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection

Atļautas
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    Presentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
  • Pieejamas tikai Angļu
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
  • Pieejamas tikai Angļu
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
  • Pieejamas tikai Angļu
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
  • Pieejamas tikai Angļu
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
  • Pieejamas tikai Angļu
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
  • Pieejamas tikai Angļu
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
  • Pieejamas tikai Angļu
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cālis
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AA26
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International BV
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • European Commission
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Franču (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Holandiešu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Horvātu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Igauņu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Islandiešu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Itāļu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Lietuviešu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Maltiešu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Norwegian (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Portugāļu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Poļu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Rumāņu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Slovāku (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Slovēņu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Somu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Spāņu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Ungāru (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Vācu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Zviedru (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Čehu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024

ema-puar-v5989-nobilismultrivartibmndgmreom-en.pdf

Angļu (PDF)
Publicēts: 13/11/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."