Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Atļautas
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Mērķsugas:
-
Cālis
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai AngļuPresentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
-
Pieejamas tikai AngļuPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
-
Pieejamas tikai AngļuPresentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
-
Pieejamas tikai AngļuPresentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
-
Pieejamas tikai AngļuPresentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
-
Pieejamas tikai AngļuPresentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
-
Pieejamas tikai AngļuPresentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
-
Pieejamas tikai AngļuPresentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Farmaceitiskā forma:
-
Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Cālis
-
Visi attiecīgie audi0diena0 days
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI01AA26
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Atļautas:
-
Čehija
- Pieejamas tikai Spāņu Čehu Vācu Igauņu Angļu Franču Itāļu Lietuviešu Holandiešu Portugāļu Rumāņu Slovāku Zviedru Islandiešu Norwegian
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (ES Regulas 2019/6 8. pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet International BV
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
- European Commission
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Franču (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Holandiešu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Horvātu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Igauņu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Islandiešu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Itāļu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Lietuviešu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Maltiešu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Norwegian (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Portugāļu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Poļu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Rumāņu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Slovāku (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Slovēņu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Somu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Spāņu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Ungāru (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Vācu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Zviedru (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Čehu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
ema-puar-v5989-nobilismultrivartibmndgmreom-en.pdf
Angļu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 13/11/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
