Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection

Autorizat
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Găină
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AA26
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International BV
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 16/10/2024
Descarcă
Cehă (PDF)
Publicat la: 16/10/2024
Descarcă
Croată (PDF)
Publicat la: 16/10/2024
Descarcă
Estoniană (PDF)
Publicat la: 16/10/2024
Descarcă
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 16/10/2024
Descarcă
Franceză (PDF)
Publicat la: 16/10/2024
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 16/10/2024
Descarcă
Islandeză (PDF)
Publicat la: 16/10/2024
Descarcă
Italiană (PDF)
Publicat la: 16/10/2024
Descarcă
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 16/10/2024
Descarcă
Maghiară (PDF)
Publicat la: 16/10/2024
Descarcă
Malteză (PDF)
Publicat la: 16/10/2024
Descarcă
Norwegian (PDF)
Publicat la: 16/10/2024
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 16/10/2024
Descarcă
Poloneză (PDF)
Publicat la: 16/10/2024
Descarcă
Portugheză (PDF)
Publicat la: 16/10/2024
Descarcă
Slovacă (PDF)
Publicat la: 16/10/2024
Descarcă
Slovenă (PDF)
Publicat la: 16/10/2024
Descarcă
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 16/10/2024
Descarcă
Suedeză (PDF)
Publicat la: 16/10/2024
Descarcă

ema-puar-v5989-nobilismultrivartibmndgmreom-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 13/11/2024
Descarcă