Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Autorizat
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Specia țintă:
-
Găină
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii despre produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
- Găină
-
All relevant tissues0zi0 days
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AA26
Status autorizaţie:
-
Valid
-
Valid
Autorizat în:
-
România
-
România
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International BV
- Intervet International BV
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
- European Commission
- European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Cât de utilă a fost această pagină?: