Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Zugelassen
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Zieltierarten:
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Huhn
-
Alle Zielgewebe0Tag0 days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AA26
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International BV
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Herunterladen Veröffentlicht am: 16/10/2024
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Veröffentlicht am: 16/10/2024
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Veröffentlicht am: 16/10/2024
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portugiesisch (PDF)
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Veröffentlicht am: 16/10/2024
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Veröffentlicht am: 16/10/2024
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Veröffentlicht am: 16/10/2024
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Herunterladen Veröffentlicht am: 13/11/2024
