Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection

Autorisert
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • kylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AA26
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LI
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 8 i Forordning (EU) 2019/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International BV
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

norsk (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
Nedlasting
Estisk (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
Nedlasting
Finsk (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
Nedlasting
Fransk (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
Nedlasting
Islandsk (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
Nedlasting
Italiensk (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
Nedlasting
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
Nedlasting
Litauisk (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
Nedlasting
Maltesisk (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
Nedlasting
Polsk (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
Nedlasting
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
Nedlasting
Rumensk (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
Nedlasting
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
Nedlasting
Slovenske (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
Nedlasting
Spansk (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
Nedlasting
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
Nedlasting
Ungarsk (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
Nedlasting
svensk (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
Nedlasting

ema-puar-v5989-nobilismultrivartibmndgmreom-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 13/11/2024
Nedlasting