Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Pollos
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AA26
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International BV
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Español (PDF)
Published on: 16/10/2024
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Swedish (PDF)
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Published on: 13/11/2024
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