Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection

Autoriseret
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Høns
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    Presentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
  • Kun tilgængelig på English
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
  • Kun tilgængelig på English
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
  • Kun tilgængelig på English
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
  • Kun tilgængelig på English
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
  • Kun tilgængelig på English
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
  • Kun tilgængelig på English
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
  • Kun tilgængelig på English
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Høns
      • All relevant tissues
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AA26
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International BV
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • European Commission
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Croatian (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
Czech (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
Dutch (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
Estonian (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
Finnish (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
Hungarian (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
Icelandic (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
Italian (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
Maltese (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
Polish (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
Portuguese (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
Romanian (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
Slovak (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
Spanish (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
Swedish (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent

ema-puar-v5989-nobilismultrivartibmndgmreom-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 13/11/2024
Hent