Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection

Autoriseret
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Høns
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på engelsk
    Presentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
  • Kun tilgængelig på engelsk
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
  • Kun tilgængelig på engelsk
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
  • Kun tilgængelig på engelsk
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
  • Kun tilgængelig på engelsk
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
  • Kun tilgængelig på engelsk
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
  • Kun tilgængelig på engelsk
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
  • Kun tilgængelig på engelsk
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Høns
      • All relevant tissues
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AA26
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International BV
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • European Commission
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
Slovakisk (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
Slovensk (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
Svensk (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
estisk (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
finsk (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
fransk (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
hollandsk (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
islandsk (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
italiensk (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
kroatisk (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
litauisk (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
maltesisk (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
polsk (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
portugisisk (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
rumænsk (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
spansk (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
tjekkisk (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
tysk (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent
ungarsk (PDF)
Udgivet den: 16/10/2024
Hent

ema-puar-v5989-nobilismultrivartibmndgmreom-en.pdf

engelsk (PDF)
Udgivet den: 13/11/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."